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      內壓法檢測粗大泄漏(氣泡法)的應用及其顯著優勢

      隨著無菌醫療器械需求的日益增長,對其包裝完整性的檢測變得尤為重要。無菌醫療器械包裝檢測儀LSST-2作為內壓法檢測粗大泄漏(氣泡法)的專用工具,在醫療器械行業中的應用逐漸廣泛。本文將重點探討LSST-2檢測儀在內壓法檢測粗大泄漏中的應用及其顯著優勢。首先,LSST-2檢測儀以其靈敏度和精確度,為醫療器械包裝的完整性檢測提供了有力支持。通過先進的傳感技術和數據處理算法,該儀器能夠實時監測包裝內部的氣壓變化,并準確判斷是否存在粗大泄漏。與傳統的檢測方法相比,LSST-2檢測儀不僅...

      • 2024

        4-19

        負壓法包裝密封儀是一種用于評估包裝在承受負壓條件下的密封性能的設備。它主要由真空泵、壓力傳感器、密封容器和計算機控制系統等組成。該設備采用負壓原理,通過抽真空的方式模擬包裝袋在真實使用環境下的密封情況,從而準確評估包裝袋的密封性能。負壓法包裝密封儀的工作原理如下:首先,將待測包裝放置在密封容器內,并與真空泵連接。然后,啟動真空泵,將容器內的空氣抽出,使容器內部形成負壓環境。在這個過程中,如果包裝存在密封不良的情況,空氣將從缺陷處滲入容器內部,從而被壓力傳感器檢測到。通過觀察和...

      • 2024

        4-18

        YBB00242004-2015標準對聚丙烯組合蓋的性能檢測提出了嚴格的要求,以確保其在醫療領域的安全應用。下面我們將深入解析這一檢測流程。首先,檢測流程從拉環外蓋的開啟力測試開始。通過對拉環施加拉力并觀察其開啟力是否超過標準限制,我們可以評估外蓋的易用性和穩定性。接下來是組合蓋的穿刺力測試。通過使用特定速度的塑料穿刺器對墊片進行垂直穿刺,我們可以評估組合蓋在受到外力作用時的抵抗能力,從而確保其在實際使用中的安全性。此外,為了確保組合蓋在使用過程中不會產生過多的落屑,我們還需...

      • 2024

        4-17

        此款注射針專為人體一次性皮下注射而設計,確保無菌條件下的安全使用。標準詳細規定了外徑范圍在0.3mm至1.2mm的注射針的分類、命名、各項要求、試驗方法、檢驗流程、包裝與標識等細節。無論是皮內、皮下、肌肉還是靜脈注射,這款注射針都能勝任。針座部分深度剖析其針座的圓錐接頭需遵循GB/T1962.1或GB/T1962.2的規范進行操作,確保其符合既定標準。連接牢固度測試則通過在專用儀器上固定針管,模擬拔出動作,確保針座與針管連接穩固,在規定的拉力下不會出現松動或分離。同時,對針座...

      • 2024

        4-16

        片劑硬度儀是用于測量藥物片劑硬度的電機驅動數顯式儀器。根據JBT20104-2007標準中提到的各項性能指標、硬度測量誤差檢測、重復性檢測以及其他試驗的簡要說明:性能指標測量范圍與分辨力:根據不同的測量范圍(10N-200N,10N-350N,10N-500N),儀器的分辨力均為0.1N。測量誤差:在各自的測量范圍內,測量誤差均不超過2%。重復性:對于不同的測量范圍(10N-200N,10N-300N,10N-500N),重復性的要求都是小于等于1%。試驗與檢測硬度的測量誤差...

      • 2024

        4-15

        測試果凍的質構特性,特別是其粘彈性,對于全面了解其口感和品質至關重要。為此,我們采用果凍質構檢測儀這一專業設備來進行精確的測試。果凍質構檢測儀是一款專門用于評估食品質構特性的先進儀器。它采用高精度的力學傳感器和控制系統,能夠模擬口腔中的咀嚼和壓縮過程,對果凍等半固態食品的質構進行全面、客觀的分析。在測試過程中,我們將果凍樣品放置在檢測儀的平臺上,通過探頭的向下壓縮來模擬咀嚼過程。儀器會實時記錄壓縮過程中的力值和位移數據,并生成相應的質構圖譜。通過對這些數據的分析,我們可以得到...

      • 2024

        4-11

        玻璃顆粒耐水性試驗的試樣制備適用于各類玻璃。其原理在于通過浸泡特定直徑和質量的玻璃顆粒于蒸餾水或去離子水中,并分析萃取溶液中堿性物質的含量,以評估玻璃的耐水侵蝕程度。制備過程中,需要使用淬火鋼制成的研缽和杵,以及一套標準篩,包括不同篩孔的A、B和O篩。篩子材料應避免使用銅,尤其是篩框應為不銹鋼或漆過的木材制成。振篩機用于將玻璃顆粒分篩。玻璃試樣的要求包括特定密度和厚度,并檢查內應力是否合格。制備時,將玻璃敲碎成直徑不超過30mm的碎塊,可通過手工或機械方式完成。手工制備需將玻...

      • 2024

        4-9

        在無菌醫療器械的生產和質量控制過程中,包裝材料的密封強度測試是確保產品安全性和有效性的重要環節。YY/T0681標準對無菌醫療器械包裝試驗方法進行了詳細規定,其中第二部分專門針對軟性屏障材料的密封強度進行了說明。本文將結合MPT-01拉伸試驗機的應用,探討如何根據特殊測試需求定制方案,以精準測量軟性屏障材料的密封強度。一、軟性屏障材料密封強度測試的重要性軟性屏障材料作為無菌醫療器械包裝的關鍵組成部分,其密封性能直接影響到產品的無菌保持能力和使用安全性。密封強度測試是評價包裝材...

      • 2024

        4-8

        在制藥行業,口服固體和液體藥用瓶的密封性對于藥品質量和安全至關重要。為了確保藥品在運輸、儲存和使用過程中不受外界污染,藥瓶的密封性能必須經過嚴格的測試和驗證。在這個過程中,LT-03密封試驗儀以其高精度和穩定性,成為行業內認可的測試設備。LT-03密封試驗儀是一款專為藥用瓶密封性測試而設計的儀器,其高精度傳感器和穩定的工作性能,能夠準確模擬藥用瓶在實際使用環境中的密封狀態。通過該儀器,我們可以對以高密度聚乙烯(HDPE)、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚丙烯(PP)為主要原...

      • 2024

        4-7

        在今日的包裝行業中,塑料防盜瓶蓋以其性能和廣泛的應用領域備受矚目。為了確保這些瓶蓋在實際使用中能夠滿足消費者的需求,我們依據國家標準GB/T17876-2010,對以聚烯烴為主要原料的塑料防盜瓶蓋進行了全面而細致的性能檢測。這不僅是對瓶蓋性能的全面檢驗,更是對消費者安全的有力保障。塑料防盜瓶蓋,經過精密的注塑、熱壓或其他工藝成型,它們在封裝開啟后無法恢復原狀,確保了包裝的完整性和安全性。在檢測中,我們根據瓶蓋的結構、制造工藝和用途進行了科學分類,并針對性地設計了一系列性能測試...

      • 2024

        4-3

        在當今材料科學領域,對塑料薄膜和薄片的摩擦系數進行精確測定顯得尤為重要。GB/T10006-2021/ISO8295:1995標準為我們提供了一套科學、系統的測定方法,適用于最大厚度為0.5mm的非粘性塑料薄膜和薄片。這一標準不僅為質量控制提供了有力依據,還為我們深入了解材料摩擦性能提供了寶貴的數據支持。摩擦系數,作為衡量材料表面滑爽性能的重要指標,其測定原理在于記錄兩試驗表面在一定接觸壓力下相對移動所需的力。這一過程中,我們需要注意幾個關鍵點:首先,試樣的尺寸應嚴格按照標準...

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